现在晚婚已经成为普遍的现象，我们已经不稀奇了，而晚婚之后直接导致的就是晚育，而且这种情况还在持续的增长，每个人有23条染色体，男性的染色体和女性的染色体不同处在于女性有一堆性染色体为xx而男性的为xy,那么做试管婴儿技术，为了宝宝的健康，检查染色体疾病是有必要的，那在23对染色体中要检查几对呢?下面小编就带您详细了解下这个问题。
1首先要知道为什么要查染色体?在不孕不孕症中，先撇开肉眼可见的病因不谈，染色体数目异常几乎占了最主导的因素。
有数据证实，在超过37岁的女性中，近80%的胚胎存在染色体非整倍体的问题，超过42岁的女性中，这个概率超过90%。
这些染色体异常的胚胎，无论是自然受孕的，还是人工形成的，都无法着床，即便着床，也终会在3个月以内流产。
染色体疾病大多数是在受精卵形成的时候，属于随机性突变，所以每个家庭都有可能怀上患有染色体疾病的宝宝，根据历史数据统计，父母双方年龄越大，发生染色体突变的概率就越高，通过第三代试管婴儿技术在移植前就将染色体异常的胚胎筛选出来，只移植健康的胚胎，可以大大地提升妊娠成功率，所以染色体筛查的重要性不言而喻。
有的人认为是5对，有的人认为是23对，下面来了解详情。
25对染色体筛查查5对可以筛查13(一三体综合症)、18(爱德华综合症)、21(唐氏综合症)、X(杜氏肌营养不良症)、Y(急性髓性系白血病)，5对染色体，胚胎的质量，并且能有更多可用胚胎。
缺点：只能筛查常见人类5条染色体疾病
适用人群：适用于身体没有什么染色体问题，只是单纯的想选择男孩或者女孩。
如果问题刚好发生在这5对染色体上，就能筛选出健康胚胎。不过，这需要运气。
323对染色体筛查查23对可以筛查人体23对全部染色体，胚胎的最高质量，移植成功率高，怀孕生产成功率高。
缺点：对胚胎质量要求较高，有可能出现无健康胚胎移植的结果。
适用人群：不孕不育夫妇、反复性流产等、尝试怀孕失败的夫妇、染色体异常的夫妇、高龄产妇。
4理智看待，按需选择有很多人担心查23对会淘汰太多胚胎，其实这不必但心，因为淘汰的胚胎都是异常的，都是不能要的，宁可不生，也不能生个出生后有出生缺陷的孩子。国内做一代、二代试管婴儿是看胚胎发育情况进行移植的，有的胚胎虽然发育很好但它确实存在异常，在不做筛查的情况下进行移植，移植的有异常染色体的胚胎自然会被母体淘汰，这是成功率低的一大原因。
因此可以理解患者对查5对还是查23对的纠结，但是建议理智的看待这一问题。因为本质的问题是在胚胎质量本身，并不是在技术上，胚胎质量有问题，即使进行移植，风险也是很大的，查23对是更为保险的选择。当然，医生也会尊重患者的选择，希望面临此问题的患者能谨慎选择
对每个客户而言，试管婴儿的成功率只有0和100%，没有百分之几。在去做试管婴儿过程中是选择查5对还是查23对，都要根据自己的实际情况在试管婴儿医生的建议下选择适合自己的。
做试管婴儿，胚胎染色体筛查几对?以上是这个问题的详细介绍，希望对您有帮助。有没有邮寄香港验血出错的>
染色体异常可以做试管婴儿吗
全世界千分之六的活产新生儿，会出现染色体异常的情况。其中，约有一半孩子会成为染色体病患者，如出现五官或内脏等器官的畸形。并且年龄越大的女性染色体变异的几率更大，对妊娠的影响也更大。试管婴儿作为一项高端的助孕技术得到了很多人的认可，那么染色体不孕的患者可以选择做试管婴儿吗?专家表示，完全可以，第三代试管婴儿技术就是为这些患者而生的，目前已经的技术可以检测全23对染色体的情况。
试管婴儿的适应症比较广泛，严重的输卵管疾病、免疫性不孕、原因不明性不孕、染色体异常、子宫内膜异位症、男性不育、遗传病、多囊卵巢卵子缺乏等等，都是试管婴儿的适应症。但其实并不是所有不孕不育都需要做试管婴儿的，有的简单的不孕不育疾病，通过传统的调理、治疗等手段，是可以达到自然怀孕的目的的。但有一些情况，传统治疗无法恢复自然生育能力的时候，还是应该选择试管婴儿来助孕的。
染色体异常性不孕
染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
染色体异常的原因：
染色体异常的原因有很多，人们所处的环境，吃的、用的都会影响到染色体的异变，还有就是从父或母传递而来，即由遗传而来。另外自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。
染色体就像螺旋丝带上面相应的位置登记着相应的信息，染色体记载的是遗传信息，把身体的特性记录在里面。如果相应的记录出现问题可能就会长成其他形状!染色体异常，听起来离我们很遥远，其实不然。全世界千分之六的活产新生儿，会出现染色体异常的情况。其中，约有一半孩子会成为染色体病患者，如出现五官或内脏等器官的畸形。这种情况就可以选择第三代试管婴儿技术，进行胚胎移植前染色体筛查，避免移植染色体存在异常的胚胎，由此降低生育不健康的孩子。
遗传病
由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。
根据所涉及遗传物质的改变程序，可将遗传病分为三大类：
其一是染色体病或染色体综合征，遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。
其二是单基因病，目前已经发现6500余种单基因病，主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。所谓显性基因是指等位基因(一对同源染色体同位置上控制相对性状的基因)中只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因。隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因。
第三是多基因病，顾名思义，这类疾病涉及多个基因起作用，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，且表现出家族聚集现象，如唇裂就有轻有重，有些人同时还伴有腭裂。值得注意的是多基因病除与遗传有关外，环境因素影响也相当大，故又称多因子病。很多常见病如哮喘、唇裂、精神分裂症、无脑儿、高血压、先天性心血管疾病、癫痫等均为多基因病。
而这些基因病通过第三代试管婴儿技术PGD筛查可以排除开来，避免移植有遗传病的胚胎，生育病儿。
泰国试管婴儿筛查24对染色体到底是好事还是坏事？
泰国试管婴儿可以对染色体进行筛查，筛查5对染色体和筛查24对染色体各有利弊，那么筛选5对和24对到底有什么区别呢？
5对染色体筛查
5对染色体是指第三代试管PGD技术，可以筛查13（一三体综合症）、18（爱德华综合症）、21（唐氏综合症）、X（杜氏肌营养不良症）、Y（急性髓性系白血病），5对染色体，保障了胚胎的质量，并且能有更多可用胚胎。PGD常用于性别选择，适用于身体没有什么染色体问题，只是单纯的想选择男孩或者女孩。
缺点：只能筛查了常见人类5条染色体疾病。
24对染色体筛查
通常说的24对染色体实际上是23对，它是指第三代试管ACGH技术，可以筛查人体全部染色体，在检查染色体方面比PGD技术更为全面、准确。如果做了ACGH的人可以不需要再做PGD了，因为ACGH包含了PGD里面所需求的。全面筛查后得到的胚胎质量好，移植成功率高，怀孕生产成功率高。
缺点：对胚胎质量要求较高，需要在胚胎发育到5天形成囊胚后进行，全面的筛查有可能导致没有健康胚胎可供移植的结果。
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